Pacote Teste 3M™ Comply™ Bowie & Dick Plus 00135LF com Folha de Alerta

ID 3M HB004157333
  • Revela antecipadamente problemas de remoção de ar nos autoclaves por meio da folha alerta
  • A folha do indicador ficará uniforme em marrom escuro/preto, exceto quando ocorrerem falhas na remoção de ar, como vazamentos de ar. Pode ser arquivado para manutenção de registros.
  • A tinta não é feita com materiais de chumbo
  • O Pacote Teste 3M™ Comply™ Bowie & Dick Plus 00135LF tem desempenho equivalente ao pacote de toalha Bowie-Dick descrito em ANSI/AAMI ST79
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Especificações
Comprimento (Métrico)
12,7 cm
Largura (Métrica)
11,1 cm
Marca
Comply™
Método de Esterilização
Estufa
Modelo
00135LF
Tipo de produto
Bowie-Dick
Uso do Produto
Monitoramento de equipamentos
Detalhes
  • Revela antecipadamente problemas de remoção de ar nos autoclaves por meio da folha alerta
  • A folha do indicador ficará uniforme em marrom escuro/preto, exceto quando ocorrerem falhas na remoção de ar, como vazamentos de ar. Pode ser arquivado para manutenção de registros.
  • A tinta não é feita com materiais de chumbo
  • O Pacote Teste 3M™ Comply™ Bowie & Dick Plus 00135LF tem desempenho equivalente ao pacote de toalha Bowie-Dick descrito em ANSI/AAMI ST79
  • Vida útil de dois anos

O Pacote Teste 3M™ Comply™ Bowie & Dick Plus 00135 é categorizado como Indicador Químico Tipo 2 de acordo com a ANSI/AAMI/ISO 11140-1:2014. Indicado para teste do equipamento com folha de alerta além da folha teste principal, é um método utilizado para testar a eficácia do sistema de vácuo da autoclave. Oferece facilidade na identificação do problema e aumenta a segurança.

O Pacote Teste 3M™ Comply™ Bowie & Dick Plus 00135 é composto por uma folha impregnada com um indicador químico sensível, posicionada após várias camadas de papel cartão poroso, espuma e uma folha especial de alerta, que possibilita a identificação de outras falhas de remoção incompleta de ar e segue as normas regulamentares americanas. Padrão de teste Bowie & Dick 4 quilos, de acordo com a ISO 11140 parte 5.

Registro na ANVISA: não é considerado produto para saúde, segundo esta agência.

Aplicações sugeridas

  • Indicado para detectar a presença de ar residual, avaliar a penetração de vapor e detectar falhas no funcionamento da bomba de vácuo
  • Não se aplica em autoclaves gravitacionais